Spring naar inhoud
Alle begrippen
Begrip

Medisch hulpmiddel

Wettelijke definitieEHDS

een instrument, toestel of apparaat, software, implantaat, reagens, materiaal of ander artikel dat of die door de fabrikant is bestemd om alleen of in combinatie te worden gebruikt bij de mens voor een of meer van de volgende specifieke medische doeleinden: — diagnose, preventie, monitoring, voorspelling, prognose, behandeling of verlichting van ziekte, — diagnose, monitoring, behandeling, verlichting of compensatie van een letsel of een beperking, — onderzoek naar of vervanging of wijziging van de anatomie of van een fysiologisch of pathologisch proces of een fysiologische of pathologische toestand, — informatieverstrekking via in vitro-onderzoek van specimens afkomstig van het menselijk lichaam, waaronder orgaan-, bloed- en weefseldonaties, waarbij de belangrijkste beoogde werking in of op het menselijk lichaam niet met farmacologische of immunologische middelen of door metabolisme wordt bereikt, maar wel door die middelen kan worden ondersteund. De volgende producten worden eveneens aangemerkt als medische hulpmiddelen: — hulpmiddelen voor de beheersing of ondersteuning van de bevruchting; — producten die speciaal bestemd zijn voor het reinigen, ontsmetten of steriliseren van hulpmiddelen bedoeld in artikel 1, lid 4, en van die bedoeld in de eerste alinea van dit punt.

Artikel 2, punt 1, Verordening (EU) 2017/745

De EHDS-verordening definieert dit begrip niet zelf, maar verwijst er via artikel 2, lid 1, naar. Bekijk artikel 2.

Waar dit begrip gebruikt wordt

EHDS, artikelen:2, 36
EHDS, overwegingen:30, 42

Vragen over wat dit begrip voor uw organisatie betekent? Neem contact op met Mr. Dr. Vlieger.