Een DPIA is een Data Protection Impact Assessment, oftewel een gegevensbeschermings-effectbeoordeling. Deze is op grond van de AVG in bepaalde gevallen verplicht. Wat is dit en wat is het niet? …
Medisch wetenschappers die data bijeen proberen te krijgen voor (onbetwist nuttig) onderzoek, worden nog weleens geconfronteerd met een weigering vanwege “doelbinding.” Zo was er iemand die data had verzameld voor …
De EHDS beoogt meer gezondheidsdata beschikbaar te maken voor nuttig hergebruik door het veiliger te maken. De AVG blijft gewoon naast de EHDS gelden. Die bepaalt reeds dat dit hergebruik …
De European Health Data Space beoogt om meer gezondheidsdata aan hen beschikbaar te maken voor onderzoek en bevat daarom een lijst. De lidstaten kunnen in hun eigen wetgeving daar nog …
De EHDS is Europees recht. Maar wat is dat eigenlijk? Werkt dat rechtstreeks? Wat is het verschil tussen een richtlijn en een verordening? Wat is uitvoeringswetgeving? Zet Europees recht altijd …
Wat is de EHDS. Waarom deze verordening? Antoinette Vlieger legt uit wat de EHDS beoogt voor hergebruik van gezondheidsgegevens in Europa.
Pseudonimisering is een term uit de AVG die voor verwarring zorgt. Zijn dit persoonsgegevens en is de AVG daar dus op van toepassing, of niet? Zoals zo vaak is het …
Al die contracten bij medisch-wetenschappelijk onderzoek! Medisch-wetenschappers kunnen behoorlijk de weg kwijtraken in het bos van contracten; Subsidieuitvoeringsovereenkomst, Consortiumovereenkomst, Clinical Trial Agreement, Data Transfer Agreement, Joint-Controllers Agreement.. en zo verder. Wat …
Het is niet altijd duidelijk of sprake is van een subsidie of een commerciële opdracht. Men denkt regelmatig: "het is aanbesteed dus het zal wel een opdracht zijn," maar dat …